日用化学工业(中英文) ›› 2026, Vol. 56 ›› Issue (10): 1413-1418.doi: 10.3969/j.issn.2097-2806.2026.10.014
张丽媛1,程巧鸳1,*(
),陈紫怡2,陈帅霖2,戚绿叶1,黄柳倩1
Liyuan Zhang1,Qiaoyuan Cheng1,*(
),Ziyi Chen2,Shuailin Chen2,Lvye Qi1,Liuqian Huang1
摘要:
建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定牙膏中氨甲环酸等7种止血药含量的方法。样品经5%甲醇-0.02 mmol/L乙二胺四乙酸二钠溶液超声提取后,采用Agilent Poroshell 120 Aq-C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,2.7 μm) 分离,以0.1%甲酸-甲醇为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源(ESI),正、负离子多反应监测(MRM)模式定量。结果显示,在相应的质量浓度范围内,7种止血药相关系数(R2)均高于0.998,线性关系良好。检出限(LOD)为0.05~3.73 μg/g,定量限(LOQ)为0.17~12.30 μg/g。在低、中、高3个质量浓度水平下,2种牙膏基质样品中7种止血药的加标回收率为87.5%~111.9%,相对标准偏差为0.6%~4.4% (n=6)。该方法操作简便、准确度好、灵敏度高,适用于多基质牙膏中7种止血药的测定。
中图分类号: