日用化学工业(中英文) ›› 2025, Vol. 55 ›› Issue (1): 104-109.doi: 10.3969/j.issn.2097-2806.2025.01.013
张红1,3,姚晨之1,2,3,*(),薛伟1,2,曹圣悌1,公培龙2
Hong Zhang1,3,Chenzhi Yao1,2,3,*(),Wei Xue1,2,Shengti Cao1,Peilong Gong2
摘要: 建立了高效液相色谱法测定α-烯基磺酸盐中磺内酯的定量分析方法,并用该方法对市售4批α-烯基磺酸盐样品进行风险监测。样品经水和乙醇溶解,溶解后用石油醚萃取。萃取物溶于正己烷与异丙醇的混合溶液中。采用高效液相色谱法,以正己烷和异丙醇为流动相进行等度洗脱。二者体积比8:2,流速为2.0 mL/min,Inertsil CN-3柱(250 mm×4.6 mm×5 µm)色谱柱分离,进样量为20 µL,柱温为25 ℃。检测器为蒸发光散射检测器。漂移管温度为80 ℃,载气流速为2.0 L/min。外标法定量。结果显示:磺内酯在80~200 μg/mL质量浓度范围内呈良好线性关系,检出限为5.25 μg/mL,相关系数大于0.989,相对标准偏差为1.01% (n=6)。磺内酯的加标回收率为102.82%~108.24%。该方法分离效果好,线性关系好,操作简便,灵敏度高,准确度和重复性好。该方法能快速、准确地测定α-烯基磺酸盐中磺内酯的残留量。
中图分类号: