新型聚醚基三硅氧烷表面活性剂的制备及表面活性 日用化学工业    2019, 49 (1): 1-4.   DOI: 10.3969/j.issn.1001-1803.2019.01.001

图 2 巯丙基三硅氧烷（a）,Si₃EO₈（b）和聚乙二醇烯丙基甲基醚（c）的¹H NMR谱图

正文中引用本图/表的段落

图2为巯丙基三硅氧烷,Si₃EO₈和聚乙二醇烯丙基甲基醚的1H NMR谱图。图2b中在δ=1.28~1.34处S-H键的化学位移吸收峰全部消失,而且δ=5.83~5.96和5.14~5.29处为乙烯基的化学位移吸收峰也全部消失,在δ=2.45~2.55处出现新的峰,归属为-CH₂SCH₂-的化学位移吸收峰。说明巯丙基三硅氧烷中S-H键与聚乙二醇烯丙基甲基醚中的C=C双键之间发生了thiol-ene反应形成了S-C键。

本文的其它图/表

• 图 1 聚乙二醇烯丙基甲基醚（a）,巯丙基三硅氧烷（b）,Si₃EO₈（c）的FT-IR谱图
  
• 图 3 乙烯基转化率与反应时间关系
  
• 图 4 Si₃EO₇, Si₃EO₈和Si₃EO₁₀水溶液γ-lg c曲线
  
• 表 1 聚醚型三硅氧烷表面活性剂的表面活性